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香港无创DNA产前检测必要吗?可以代替唐氏筛查吗?

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-05  浏览次数:4
   避免生出唐氏儿,去香港做|敏儿安T21| 香港无创产前检测

  相信每个孕妈去yiyuan产检的时候,内心都是这样的。

  因为每一项产检都关乎着宝宝的健康,所以孕妈们也会相当重视。

  而进入孕中期的孕妈会渐渐进行更多的产检项目,其中一项就是唐氏筛查。

  而唐氏筛查作为唐氏综合征的一种产前筛查方法,只能计算出患病的危险程度,且检出率只有70%左右,并不能进行确诊。

  所以如果孕妈唐氏筛查结果为临界风险,医生会建议孕妇做进一步的检查——无创DNA产前检测;如果唐氏筛查结果为高风险,医生一般会建议孕妇直接做羊水穿刺。

  但要注意,唐氏筛查的结果只是一个风险值,筛查结果为低风险的孕妇,并不代表一定不会生出唐氏儿。

  那今天我们就来了解一下香港的无创DNA产前检测,香港的无创DNA 检 测能够检出什么呢?又有什么注意事项呢?

  目前,香港较受欢迎的是由香港中文大学研发研发的敏儿安T21无创产前基因检测。


  香港迩文基因科技提供基因检测:(微信:EMAN-HK,香港迩文基因:www.emangene.com)无创产前亲子鉴定、十周无创dna产前检测、脆性x染色体筛查、儿童天赋基因检测、疫苗抗体检测、过敏原检测、地中海贫血基因检测、单基因隐性遗传病筛查、血清抗体检测。

  香港迩文基因科技提供专科服务(包括儿科、皮肤科、耳鼻喉科、外科、骨科专科、心脏科、精神科)

  儿童疫苗:13价肺炎疫苗、乙肝疫苗、麻疹疫苗、水痘疫苗、乙脑疫苗、四痘混合疫苗、轮状病毒疫苗、流感疫苗等等。

  健康体检:私人定制体检套餐、产前基因检测、婚前孕前基因检测、新生儿疾病筛查、家族肿瘤基因遗传史、癌症早期基因筛查、优质尊尚健康体检套餐等等。

  优势如下:

  敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序

  敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查

  可检测以下叁体综合症:

  1.T13巴陶氏综合症

  发病率: 1:5000

  症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月

  2.T18爱德华氏综合症

  发病率 1:3000

  症状:通常有多种先天缺陷,大部份只能活几个月

  3.T21唐氏综合症

  发病率 1:700

  症状:智力和发育迟缓

  性染色体相关疾病有:

  4.性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征

  发病率 1:2000

  症状:①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。

  5.性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症

  发病率 1:1000~1/500。

  症状:本病患者的睾丸小而硬,乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

  6.性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症

  发病率 1:2250

  症状:大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。

  7.性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症

  发病率 1:500到1000

  症状:82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显

  8.1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群

  发病率 1:5000

  症状:视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.

  9.2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析

  发病率 1-3:100

  10.Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症

  发病率 1-3:100

  症状:脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。

  11.猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”

  发病率 1:100000

  症状:体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

  12.22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析

  发病率 1:4000

  症状:心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。

  13.Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症

  发病率 1:6000

  症状:先天畸形

  14.Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析,愉快木偶综合征

  发病率 1:15000

  症状:隐睾-侏儒-肥胖-智力低下

  无创性·无风险

  无创技术,不涉及流产风险

  报告快速

  抽血后最快3个工作天出检测报告

  检测準确

  检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的準确性>99.9%

  过程简单

  仅抽10ml静脉血 (无需空腹)

  检测报告时间:5-7工作天即可完成您的个人分析报告

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特别提示:本信息由相关企业自行提供,真实性未证实,仅供参考。请谨慎采用,风险自负。


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