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怀孕17周做的产前无创DNA检查, 为了生出健康宝宝,值得

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-04  浏览次数:17
   香港迩文基因科技提供基因检测:(电:00852-51247282 微信:EMAN-HK,香港迩文基因:www.emangene.com)无创产前亲子鉴定、十周无创dna产前检测、脆性x染色体筛查、儿童天赋基因检测、疫苗抗体检测、过敏原检测、地中海贫血基因检测、单基因隐性遗传病筛查、血清抗体检测。

  香港迩文基因科技提供专科服务(包括儿科、皮肤科、耳鼻喉科、外科、骨科专科、心脏科、精神科)

  儿童疫苗:13价肺炎疫苗、乙肝疫苗、麻疹疫苗、水痘疫苗、乙脑疫苗、四痘混合疫苗、轮状病毒疫苗、流感疫苗等等。

  健康体检:私人定制体检套餐、产前基因检测、婚前孕前基因检测、新生儿疾病筛查、家族肿瘤基因遗传史、癌症早期基因筛查、优质尊尚健康体检套餐等等。

  香港无创DNA最佳检测周期

  香港无创dna的最佳检查周期在10周,也是最快的检查时间,再10-24周之间是最佳检查时间,可以选择10周就前往香港做无创dna,但是如果不需要冲忙的孕妇在10-24周之间来检测准确率也是一样的,高达99.5%,香港无创dna能保证胎儿和孕妇的安全。

  无创dna检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

  从怀孕第5周开始,准妈妈的外周血中就可以检测到母儿通过胎盘进行物质的交换产生的游离DNA,而且这些游离的DNA还会随着胎儿孕周的增大而增加,等到准妈妈怀孕满10周时,从外周血中抽取样本后,就可以通过对胎儿游离在外的DNA片段进行序列测定,再利用专门的生物信息软件进行海量的深度测序分析,根据分析出来的数据来判断出胎儿的遗传状态,并检测患染色体疾病的胎儿。

  区别于传统的“羊水穿刺”法产前诊断,无创产前基因检测通过采集孕妇5ml外周血5ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率,目前该技术主要可检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。

  香港无创DNA产前检测一共可以检测94项,这94项就包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症。

  6种三倍体综合症:

  Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏综合症)*

  Trisomy18 (Edwards Syndrome 爱德华氏综合症)*

  Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏综合症)*

  Trisomy9 (9号染色体三倍体)

  Trisomy16 (16号染色体三倍体)

  Trisomy22 (22号染色体三倍体)

  4种性染色体异常综合症+XY染色体:

  45, X (XO) (Turner Syndrome 透纳氏综合症)

  XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏综合症)

  XXX (Triple Syndrome 三X综合症)

  XYY (XYY Syndrome XYY三体综合症)

  84种缺失和重复综合症

  1. 染色体1p31重复综合症

  2. 染色体1p32-p31缺失综合症

  3. 染色体1p36缺失综合症

  4. 染色体1q41-q42缺失综合症

  5. 染色体2p12-p11.2缺失综合症

  6. 染色体2p16.1-p15缺失综合症

  7. 裂手裂足症5型

  8. 染色体2q31.1重复综合症

  9. 染色体2q33.1缺失综合症

  10. 染色体2q35重复综合症

  11. 前脑无裂畸形6型

  12. 染色体3p-综合症

  13. 染色体3q13.31缺失综合症

  14. 染色体3q22-q24缺失综合症

  15. 染色体3q29缺失综合症

  16. 染色体3q29重复综合症

  17. 沃夫-贺许宏氏症候群

  18. 染色体4q21缺失综合症

  19. 染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症

  20. 猫鸣综合症

  21. 染色体5q12缺失综合症

  22. 染色体5q14.3缺失综合症

  23. 染色体6pter-p24缺失综合症

  24. 染色体6q11-q14缺失综合症

  25. 染色体6q24-q25缺失综合症

  26. 脊索瘤感受性

  27. 染色体7q缺失综合症

  28. 染色体7q11.23缺失综合症

  29. 染色体7q11.23重复综合症

  30. 染色体8p23.1缺失综合症

  31. 染色体8p23.1重复综合症

  32. 染色体8q12.1-q21.2缺失综合症

  33. 染色体8q22.1重复综合症

  34. 染色体8q22.1缺失综合症

  35. Langer-Giedion综合症

  36. 染色体9p缺失综合症

  37. 狄乔治症候群第2型

  38. 染色体10q22.3-q23.2缺失综合症

  39. 染色体10q26缺失综合症

  40. Potocki-Shaffer综合症

  41. WAGR 综合症

  42. WAGRO综合症

  43. 雅各森症候群

  44. 染色体12q14微缺失综合症

  45. 染色体13q14缺失综合症

  46. 染色体14q11-q22缺失综合症

  47. Frisa综合症

  48. 染色体15q11-q13重复综合症

  49. 天使综合征

  50. 小胖威利症

  51. 染色体15q14缺失综合症

  52. 染色体15q25缺失综合症

  53. 先天性横膈膜疝气疾病

  54. 染色体15q26-qter缺失综合症

  55. Levy-Shanske综合症

  56. 染色体16p缺失综合症

  57. 染色体16p12.2-p11.2重复综合症

  58. 染色体16p12.2-p11.2缺失综合症

  59. Chromosom染色体16p13.3缺失综合症

  60. 染色体16q22缺失综合症

  61. Potocki-Lupski综合症

  62. 史密斯-马吉利氏症候群

  63. Yuan-Harel-Lupski综合症

  64. 染色体17p13.3重复综合症

  65. 染色体17p13.3缺失综合症

  66. 染色体17q12缺失综合症

  67. 染色体17q12重复综合症

  68. 染色体17q21.31重复综合症

  69. 染色体17q23.1-q23.2缺失综合症

  70. 染色体18p缺失综合症

  71. 染色体18q缺失综合症

  72. 染色体19q13.11缺失综合症

  73. 前脑无裂畸形1型

  74. 猫眼综合症

  75. 染色体22q11.2缺失综合症

  76. 染色体22q11.2重复综合症

  77. 狄乔治症候群

  78. 染色体Xp11.23-p11.22重复综合症

  79. 染色体Xp11.3缺失综合症

  80. 染色体Xp21缺失综合症

  81. 染色体Xq21缺失综合症

  82. 染色体Xq22.3端粒缺失综合症

  83. 染色体Xq27.3-q28重复综合症

  84. 染色体Xq28缺失综合症


特别提示:本信息由相关企业自行提供,真实性未证实,仅供参考。请谨慎采用,风险自负。


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