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无创DNA检测能检查出胎儿是否有神经纤维瘤遗传基因?

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-02  浏览次数:29
核心提示:  香港10周无创DNA产前检测孕妇首选-为BB健康做好准备  无创产前检测孕妇首选,为BB健康做好准备!  你知道染色体疾病吗?
   香港10周无创DNA产前检测孕妇首选-为BB健康做好准备

  无创产前检测孕妇首选,为BB健康做好准备!

  你知道染色体疾病吗?

  每个正常人体都拥有22对染色体+1对性染色体=23对染色体

  当染色体数目或者结构发生异常,如某对染色体比正常的两条多出一条变成三条时,就会导致染色体疾病。

  染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时,属于随机突变。因此,每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友,而现今的医学并没有方法治愈。

  4种最常见的染色体疾病:第21对唐氏综合症,第18对爱德华氏综合症,第13对巴陶氏综合症,X/Y染色体异数。

  常见染色体异常症状:智力障碍,发育迟缓,先天性心脏病,自闭,畸形。

  什么是无创产前检测?无创产前检测是一项安全,简单,非侵入性的产前检测,能够在怀孕9周后对特定的染色体疾病进行筛查,让准爸妈安心生产等待BB到来。

  无创产前检测特点:

  简易快捷:只需10ml静脉血,最快3-5个工作日,可得报告。

  非侵入性:无创产前检测只需抽取孕妇静脉血,无流产风险,亦不会造成羊膜腔感染。

  早期筛查:在怀孕9周即可对特定染色体疾病进行筛查。

  香港无创产前检测适用人群:

  怀孕9周或以上

  不愿意承担侵入性检测所带来的流产风险

  唐氏综合症筛查结果为高风险

  多次流产或怀有试管婴儿

  有染色体异常家族史或者怀孕史

  产前检测比较:

  早孕期筛查:11周-13周+6天,方法:超声波量度胎儿颈皮母血验PAPP-A,HCG,检出率:80-90%,检测方式:非侵入性检测(抽母血,无流产或感染风险),报告周期1-2个工作日。

  中孕期筛查:16周-19周+6天,母血验AFP,HCG,UE3及inhibinA,检出率:80%,检测方式:非侵入性检测(抽母血,无流产或感染风险)报告周期1-2个工作日。

  无创产前检测:9周以上,方法:分析来自胎-盘代表胎儿的游离DNA,检测方式:非侵入性检测(抽母血,无流产或感染风险)报告周期最快3个工作日。

  羊膜穿刺:16-20周,方法:胎儿染色体分析,检出率99%以上,检测方式:侵入性检测(抽羊水,有0.5%-1%流产或者感染风险)报告周期:14-21个工作日。

  注意事项:

  1.胎儿有69条染色体而非正常46条,发病率为1/1000,多数自然流产。

  2.双胎只检测T21,T18, T13

  3.双胎/减胎时间需在12周以上

  4.1种微缺失(指同卵双胎只可以检测一种微缺失(即:22q11.2微缺失综合症))

  “美好生活,从了解自身基因开始”香港迩文基因科技有限公司,作为香港创新的基因测试平台,致力从全球各地汇聚高品质的基因测试,专注于生育健康、癌症、传染病及健康生活方式四大领域的基因测试,我们更会提供简单易懂的检测前及检测后谘询服务(10周无创DNA,ctDNA肿瘤癌症基因早筛,儿童天赋基因检测,单基因隐性遗传病检测,遗传性肿瘤基因检测,产前无创亲子鉴定等……),协助客户全面理解检测内容及结果。

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